KaryoDrop – Diagnostic prénatal non invasif de la trisomie 21 fondé sur les cellules trophoblastiques en circulation

Le syndrome de Down ou trisomie 21 est l’une des anomalies congénitales les plus courantes, causée par un triple chromosome 21. À ce jour, l’amniocentèse est le seul test fiable à 100 % pour détecter les anomalies chromosomiques du fœtus, mais elle présente des risques.

L’ambition de ce projet est de proposer un diagnostic prénatal fiable et non invasif basé sur des cellules foetales rares en circulation : nous allons capturer ces cellules en fonction de leur taille dans le sang de la mère, en utilisant une technologie validée (ISET®), puis encapsuler ces cellules avec une cellule par gouttelette, au maximum, en utilisant la microfluidique à base de gouttelettes.