Ouvrir la voie à la caractérisation in vivo du développement du cerveau et des mécanismes moléculaires sous-jacents avec une résolution à l’échelle de la cellule unique est un besoin pressant pour explorer plus efficacement les racines des troubles du développement neurologique. Il nous manque actuellement une technique offrant un débit similaire aux approches transcriptomiques pour informer sur l’anatomie des cellules neurales individuelles et l’origine du développement dans le cerveau intact des vertébrés, dans des contextes normaux et pertinents sur le plan physiopathologique.
Pour combler cette lacune, en tirant parti des progrès récents réalisés par nos laboratoires, nous mettrons au point une technologie permettant le phénotypage accéléré in situ de cellules neuronales normales par rapport aux cellules génétiquement modifiées, grâce à l’utilisation combinée du marquage fluorescent multiplexé, de la transgénèse somatique et de l’imagerie multiphotonique du cerveau entier. L’approche interdisciplinaire validée ici dans le cortex cérébral de la souris sera applicable dans pratiquement n’importe quel organe pour caractériser le développement des tissus normaux et malades.
Institut de la Vision
École polytechnique
Inserm
Institut du Fer à Moulin
Sorbonne Université